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代表委員連線

◎本報記者 江 耘

　　“在過去的一年，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的國產(chǎn)創(chuàng)新藥超過20個，創(chuàng)近3年來新高，獲批上市創(chuàng)新藥的數(shù)量逐漸與美國接近，不少創(chuàng)新藥已經(jīng)接近或達(dá)到國際先進(jìn)水平?！比珖舜蟠?、貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明認(rèn)為，從研發(fā)角度來看，我國新藥研發(fā)經(jīng)歷了“跟蹤仿制”和“模仿式創(chuàng)新”階段，已邁入原始創(chuàng)新的新階段。

　　需要正視的是，由于我國創(chuàng)新藥研發(fā)起步較晚，起點也不夠高，因此國內(nèi)應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步優(yōu)化科技創(chuàng)新生態(tài)，加大支持力度、促進(jìn)協(xié)同創(chuàng)新，鼓勵多方發(fā)力共同推動新藥自主研發(fā)。

　　對此，丁列明提出了4點建議：積極探索以臨床價值為主導(dǎo)的、多方共贏的創(chuàng)新藥合理定價機(jī)制；進(jìn)一步增進(jìn)臨床研發(fā)環(huán)節(jié)相關(guān)機(jī)構(gòu)和專家間的協(xié)同；吸引更多海外高端人才，加快新藥研發(fā)科技領(lǐng)軍人才和創(chuàng)新團(tuán)隊的培養(yǎng)；進(jìn)一步加大對生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資基金的稅收優(yōu)惠力度。