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        2015年5月13日，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會（以下簡稱中國藥促會）、生物技術工業(yè)組織（BIO）、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)共同主辦的“中美生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作研討會”在美國洛杉磯成功舉辦。來自中美兩國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界的專家、學者及創(chuàng)新型企業(yè)高管80余人參加會議。國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項行政負責人、國家衛(wèi)生計生委副主任劉謙率領國家衛(wèi)生計生委代表團一行7人出席會議。中國駐洛杉磯總領館參贊呂先志及領事劉華參加會議。公司董事長丁列明博士、副總裁朱凌宇博士應邀參會。

        開幕式環(huán)節(jié)由BIO國際事務部高級經(jīng)理Greg Meiselbach主持。劉謙副主任和中國藥促會會長、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司董事長孫飄揚分別發(fā)表致辭。

        劉謙副主任在致辭中指出：疾病沒有國界。世界各國面臨著禽流感、埃博拉等重大疾病的威脅。中國和美國分別作為最大的發(fā)展中國家和最大的發(fā)達國家，應當承擔起更好地保護兩國人民健康的責任，其核心措施是加快生物醫(yī)藥技術的發(fā)展。中國政府正在加強生物醫(yī)藥研發(fā)技術的支持，加快體系建設，引導企業(yè)和社會資本進入生物醫(yī)藥技術領域，并強化政策引導，促進金融和科技的結合。要通過增進開放、突出重點、創(chuàng)新機制，加強戰(zhàn)略規(guī)劃，來適應全球衛(wèi)生發(fā)展趨勢。使創(chuàng)新成果惠及中美乃至全世界人民。他希望中美雙方建立生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的密切合作機制、共同促進知識產(chǎn)權保護、加強在產(chǎn)業(yè)政策、管理和技術等多個層面的交流，進一步凝聚共識，促進務實合作，科技界和產(chǎn)業(yè)界能夠行到實質性發(fā)展。

        孫飄揚會長代表中國藥促會在致辭中指出，中國醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)創(chuàng)新能力在不斷提升，但是，與美國相比，還有很大差距。此次研討會為中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界的交流搭建了很好的平臺。中國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應當在不斷的對外交流中，與國外同行實現(xiàn)優(yōu)勢互補，互相學習和借鑒，進一步提高能力和水平，以優(yōu)化創(chuàng)新生態(tài)環(huán)境，促進產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

        研討會分為三個階段。第一階段由RDPAC執(zhí)行總裁卓永清主持。第二階段由Opexa Therapeutics公司首席執(zhí)行官Neal K. Warma主持。第三階段由加利福尼亞大學教授Genhong Cheng主持。

        在第一階段中，中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖、美國公共利益醫(yī)藥中心高級副總裁Robert M. Goldberg圍繞“中美促進生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的政策環(huán)境”的主題作了精彩報告。宋會長在報告中介紹了中國鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新政策的最新發(fā)展。 Robert M. Goldberg介紹了新藥對科技和經(jīng)濟的影響。他認為，如果沒有新藥，因健康原因不能工作的人可能會增加29％；新藥所帶來的益處是其成本的9倍。由于美國在新藥審批速度比歐洲快、新藥進入醫(yī)保的時間比歐洲短，因此，癌癥病人的死亡率比歐洲低6個百分點。美國鼓勵新藥的政策也吸引了更多的投資進入制藥領域，反過來又促進了生物醫(yī)藥的創(chuàng)新。

        在第二階段中，神州細胞工程有限公司首席執(zhí)行官謝良志、BioCentury總裁兼首席執(zhí)行官David Flores圍繞“中美政府鼓勵生物醫(yī)藥創(chuàng)新的策略”的主題作了主題發(fā)言。謝良志介紹了中國生物醫(yī)藥技術發(fā)展的歷史、現(xiàn)狀。在中國政府的大力支持下，在產(chǎn)業(yè)界的共同努力下，中國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將產(chǎn)生具有世界影響的品種和企業(yè)。David Flores在發(fā)言中強調了金融創(chuàng)新和法規(guī)監(jiān)管創(chuàng)新以及病人的參與對生物醫(yī)藥創(chuàng)新的重要意義。

         在第三階段中，中國藥促會副會長、中國醫(yī)學科學院藥物研究所所長蔣建東、南加州大學國際管理科學中心主任Frances J. Richmond圍繞“中美生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術監(jiān)管措施”的主題作了精彩報告。蔣建東在報告中介紹了中國生物藥的發(fā)展情況，相關學術研究情況以及相關的政策與監(jiān)管等內容。Frances J. Richmond在主題發(fā)言中強調了法規(guī)變革和適應生物醫(yī)藥技術發(fā)展的重要性。她提出，生物醫(yī)藥發(fā)展面臨的最大挑戰(zhàn)不是技術的挑戰(zhàn)，而是監(jiān)管水平跟不上技術發(fā)展所帶來的挑戰(zhàn)。

        與會嘉賓還與演講者進行了提問與互動。整個研討會氣氛熱烈。中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界代表進行了充分的交流。會議加深了中美雙方對兩國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展形勢、鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新政策等情況的了解，提高了對發(fā)展生物醫(yī)藥技術重要意義的認識，傳遞了雙方在醫(yī)藥創(chuàng)新技術領域的務實合作的意愿。此次研討會取得了圓滿成功，這是中美兩國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界舉行的首次研討會，必將在促進中美生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界互利合作、共同發(fā)展等方面產(chǎn)生積極而深遠的影響。